临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。ELISA测定的洗板一般有两种方式，即手工和洗板机洗板。

手工洗板即是在每次反应温育后，将反应液吸出或甩干，然后在板孔中加满洗液，放置2-3分钟后，将洗液吸出或甩干，再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3-4次，在吸水纸上拍干，即可进行下一步测定操作。

洗板机洗板则是将上述手工操作改由洗板机进行，使用洗板机洗板的一个特点是，每次洗板后不能拍干，故有较多的液体残留，液体残留量小的洗板机洗板至彻底所需的次数要少于残留量大的洗板机。

在特定临床实验室所使用的洗板机，到底洗多少次能达到要求，可进行下面这个简单的实验：

选择4×8 HBsAgELISA包被板条，每2×8孔分别加入相同一份弱阳性和一份阴性样本，按试剂盒说明加入酶结合物并完成温育后，洗板孔时按一排4孔洗1次、第二批4孔洗2次、第3排4孔洗3次——直至第8排4孔洗8次，加底物显色测定，如洗3次后，显色不再改变，即洗3次的板孔比色测定与4次、5次洗板的板孔的吸光度等相同，阳性/阴性值保持zui大不变，则可以认定该实验室所用洗板机3次洗板即可达到要求。

随着医疗设备技术发展，洗板机不断提升技术性能，解决洗板工作中遇到的烦恼。如：注液针和吸液针分开，避免了液体污染；设计多点定位吸液功能，保证每个微孔残留量小于0.7ul；酶标板托盘底面斜面设计和储板位悬空设计，实现了酶标板各条孔数不足不必补孔的功能。另外在防堵孔、优化酶标板的震荡和浸泡功能，保证96个微孔加液准确度上也有更多技术提升。